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| 1 | Zeitstempel | Punkte | Q1. Welches Replikationsmodell erklärt, dass jeder neu gebildete DNA-Doppelstrang einen alten und einen neuen Strang enthält? | Wie sicher bist Du Dir bei Deiner Antwort? | Q2. Wo startet die DNA-Replikation bei E. coli? | Wie sicher bist Du Dir bei Deiner Antwort? | Q3. Welche Enzyme spalten die Wasserstoffbrücken, damit sich die Doppelhelix öffnet? | Wie sicher bist Du Dir bei Deiner Antwort? | Q4. Welche Moleküle verhindern, dass die geöffneten DNA-Stränge wieder zusammenlagern? | Wie sicher bist Du Dir bei Deiner Antwort? | Q5. Welches Enzym löst Überdrehen und Spannung vor der Replikationsgabel? | Wie sicher bist Du Dir bei Deiner Antwort? | Q6. Welches Enzym erzeugt den RNA-Startabschnitt für die DNA-Synthese? | Wie sicher bist Du Dir bei Deiner Antwort? | Q7. Warum benötigt die DNA-Polymerase einen Primer? | Wie sicher bist Du Dir bei Deiner Antwort? | Q8. Welcher Strang wird ohne Unterbrechung synthetisiert? | Wie sicher bist Du Dir bei Deiner Antwort? | Q9. Wie heißen die kurzen DNA-Stücke, die auf dem Folgestrang entstehen? | Wie sicher bist Du Dir bei Deiner Antwort? | Q10. Welches Enzym verbindet diese kurzen Fragmente zum durchgehenden Strang? | Wie sicher bist Du Dir bei Deiner Antwort? | Q11. In welcher Richtung arbeitet die DNA-Polymerase bei der Synthese? | Wie sicher bist Du Dir bei Deiner Antwort? | Q12. Welche Beschreibung der Replikationsgabel trifft zu? | Wie sicher bist Du Dir bei Deiner Antwort? | Q13. Welche Rolle spielt die Topoisomerase? | Wie sicher bist Du Dir bei Deiner Antwort? | Q14. Welche DNA-Polymerasen übernehmen bei E. coli den Großteil der Replikationsarbeit? | Wie sicher bist Du Dir bei Deiner Antwort? | Q15. Was ist die wichtigste Aufgabe der DNA-Polymerase III? | Wie sicher bist Du Dir bei Deiner Antwort? | Zeitpunkt | Medium | Participant |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 25.11.2025 11:48:56 | 6 / 15 | Konservatives Modell | 2 | An einem spezifischen Startpunkt, dem Replikationsursprung (oriC) | 2 | DNA-Polymerasen | 4 | SSB-Proteine (Einzelstrang-bindende Proteine) | 2 | DNA-Ligase | 2 | DNA-Polymerase III | 1 | Weil sie in 3'→5'-Richtung arbeitet | 1 | Leitstrang | 3 | Reparaturfragmente | 1 | Helicase | 1 | 3'→5' | 2 | Y-förmiger Bereich, in dem Stränge getrennt und neue Stränge aufgebaut werden | 2 | Entlastung der Torsionsspannung durch Schneiden und Wiederverschließen der DNA | 2 | Pol II und IV | 1 | Kontinuierliche Synthese des Leitstrangs und diskontinuierliche Synthese des Folgestrangs | 1 | Pre-Reading | Nothing | 1 |
| 3 | 27.11.2025 09:14:43 | 12 / 15 | Semikonservatives Modell | 2 | An einem spezifischen Startpunkt, dem Replikationsursprung (oriC) | 5 | Helicasen | 4 | SSB-Proteine (Einzelstrang-bindende Proteine) | 4 | Primase | 3 | DNA-Polymerase I | 4 | Weil sie nur an ein vorhandenes 3'-OH-Ende neue Nucleotide anfügen kann | 3 | Leitstrang | 4 | Okazaki-Fragmente | 6 | DNA-Polymerase III | 6 | 5'→3' | 6 | Y-förmiger Bereich, in dem Stränge getrennt und neue Stränge aufgebaut werden | 6 | Entlastung der Torsionsspannung durch Schneiden und Wiederverschließen der DNA | 6 | Pol I und Pol III | 6 | Kontinuierliche Synthese des Leitstrangs und diskontinuierliche Synthese des Folgestrangs | 5 | Post-Reading | Book | 11 |
| 4 | 28.11.2025 09:16:52 | 14 / 15 | Semikonservatives Modell | 2 | An einem spezifischen Startpunkt, dem Replikationsursprung (oriC) | 7 | Helicasen | 7 | SSB-Proteine (Einzelstrang-bindende Proteine) | 7 | Topoisomerase | 7 | Primase | 7 | Weil sie nur an ein vorhandenes 3'-OH-Ende neue Nucleotide anfügen kann | 7 | Leitstrang | 7 | Okazaki-Fragmente | 7 | DNA-Polymerase III | 6 | 5'→3' | 7 | Y-förmiger Bereich, in dem Stränge getrennt und neue Stränge aufgebaut werden | 7 | Entlastung der Torsionsspannung durch Schneiden und Wiederverschließen der DNA | 7 | Pol I und Pol III | 7 | Kontinuierliche Synthese des Leitstrangs und diskontinuierliche Synthese des Folgestrangs | 7 | Post-Tutoring | Video | 11 |
| 5 | 01.12.2025 09:12:40 | 10 / 15 | Semikonservatives Modell | 3 | An einem spezifischen Startpunkt, dem Replikationsursprung (oriC) | 4 | Helicasen | 5 | DNA-Polymerase I | 2 | Primase | 4 | Primase | 4 | Weil sie nur an ein vorhandenes 3'-OH-Ende neue Nucleotide anfügen kann | 4 | Leitstrang | 5 | Okazaki-Fragmente | 3 | DNA-Polymerase III | 5 | 3'→5' | 3 | Y-förmiger Bereich, in dem Stränge getrennt und neue Stränge aufgebaut werden | 5 | Entlastung der Torsionsspannung durch Schneiden und Wiederverschließen der DNA | 4 | Pol II und IV | 2 | Kontinuierliche Synthese des Leitstrangs und diskontinuierliche Synthese des Folgestrangs | 1 | Post-Reading | Book | 13 |
| 6 | 02.12.2025 13:50:16 | 4 / 15 | Dispersives Modell | 1 | An einem spezifischen Startpunkt, dem Replikationsursprung (oriC) | 1 | Helicasen | 1 | SSB-Proteine (Einzelstrang-bindende Proteine) | 1 | Primase | 1 | DNA-Polymerase I | 1 | Weil sie RNA nicht erkennt | 1 | Gar keiner | 1 | Primerketten | 1 | DNA-Polymerase III | 1 | Beide Richtungen gleichzeitig | 1 | Y-förmiger Bereich, in dem Stränge getrennt und neue Stränge aufgebaut werden | 1 | Öffnen der Doppelhelix | 1 | Pol II und IV | 1 | Beschädigte DNA ersetzen | 1 | Pre-Reading | Nothing | 10 |
| 7 | 03.12.2025 13:07:55 | 4 / 15 | Dispersives Modell | 1 | An einem spezifischen Startpunkt, dem Replikationsursprung (oriC) | 1 | DNA-Polymerasen | 3 | RNA-Primer | 2 | DNA-Ligase | 1 | DNA-Polymerase I | 2 | Weil sie in 3'→5'-Richtung arbeitet | 1 | Folgestrang | 1 | Okazaki-Fragmente | 1 | DNA-Polymerase III | 1 | 3'→5' | 2 | Y-förmiger Bereich, in dem Stränge getrennt und neue Stränge aufgebaut werden | 2 | Verknüpfen der Okazaki-Fragmente | 1 | Pol II und IV | 1 | Kontinuierliche Synthese des Leitstrangs und diskontinuierliche Synthese des Folgestrangs | 1 | Pre-Reading | Nothing | 18 |
| 8 | 04.12.2025 13:36:24 | 14 / 15 | Dispersives Modell | 3 | An einem spezifischen Startpunkt, dem Replikationsursprung (oriC) | 6 | Helicasen | 6 | SSB-Proteine (Einzelstrang-bindende Proteine) | 4 | Topoisomerase | 6 | Primase | 6 | Weil sie nur an ein vorhandenes 3'-OH-Ende neue Nucleotide anfügen kann | 5 | Leitstrang | 6 | Okazaki-Fragmente | 6 | DNA-Ligase | 4 | 5'→3' | 6 | Y-förmiger Bereich, in dem Stränge getrennt und neue Stränge aufgebaut werden | 5 | Entlastung der Torsionsspannung durch Schneiden und Wiederverschließen der DNA | 6 | Pol I und Pol III | 5 | Kontinuierliche Synthese des Leitstrangs und diskontinuierliche Synthese des Folgestrangs | 5 | Post-Tutoring | Chat | 18 |
| 9 | 05.12.2025 18:05:29 | 6 / 15 | Dispersives Modell | 2 | An einem spezifischen Startpunkt, dem Replikationsursprung (oriC) | 2 | DNA-Polymerasen | 1 | Topoisomerase | 1 | Helicase | 4 | DNA-Polymerase III | 2 | Weil sie nur an ein vorhandenes 3'-OH-Ende neue Nucleotide anfügen kann | 3 | Gar keiner | 1 | Okazaki-Fragmente | 1 | DNA-Ligase | 2 | 3'→5' | 4 | Y-förmiger Bereich, in dem Stränge getrennt und neue Stränge aufgebaut werden | 3 | Entlastung der Torsionsspannung durch Schneiden und Wiederverschließen der DNA | 3 | Pol IV und Pol V | 2 | Beschädigte DNA ersetzen | 2 | Pre-Reading | Nothing | 2 |
| 10 | 08.12.2025 08:31:52 | 15 / 15 | Semikonservatives Modell | 7 | An einem spezifischen Startpunkt, dem Replikationsursprung (oriC) | 7 | Helicasen | 2 | SSB-Proteine (Einzelstrang-bindende Proteine) | 4 | Topoisomerase | 6 | Primase | 7 | Weil sie nur an ein vorhandenes 3'-OH-Ende neue Nucleotide anfügen kann | 6 | Leitstrang | 7 | Okazaki-Fragmente | 7 | DNA-Ligase | 4 | 5'→3' | 7 | Y-förmiger Bereich, in dem Stränge getrennt und neue Stränge aufgebaut werden | 7 | Entlastung der Torsionsspannung durch Schneiden und Wiederverschließen der DNA | 7 | Pol I und Pol III | 7 | Kontinuierliche Synthese des Leitstrangs und diskontinuierliche Synthese des Folgestrangs | 7 | Pre-Tutoring | Nothing | 13 |
| 11 | 09.12.2025 15:21:54 | 14 / 15 | Semikonservatives Modell | 7 | An einem spezifischen Startpunkt, dem Replikationsursprung (oriC) | 7 | Helicasen | 3 | SSB-Proteine (Einzelstrang-bindende Proteine) | 3 | Topoisomerase | 7 | Primase | 7 | Weil sie nur an ein vorhandenes 3'-OH-Ende neue Nucleotide anfügen kann | 3 | Folgestrang | 1 | Okazaki-Fragmente | 1 | DNA-Ligase | 2 | 5'→3' | 3 | Y-förmiger Bereich, in dem Stränge getrennt und neue Stränge aufgebaut werden | 6 | Entlastung der Torsionsspannung durch Schneiden und Wiederverschließen der DNA | 7 | Pol I und Pol III | 6 | Kontinuierliche Synthese des Leitstrangs und diskontinuierliche Synthese des Folgestrangs | 3 | Post-Reading | Book | 14 |
| 12 | 10.12.2025 11:09:08 | 14 / 15 | Semikonservatives Modell | 7 | An einem spezifischen Startpunkt, dem Replikationsursprung (oriC) | 6 | Helicasen | 7 | RNA-Primer | 4 | Topoisomerase | 7 | Primase | 7 | Weil sie nur an ein vorhandenes 3'-OH-Ende neue Nucleotide anfügen kann | 5 | Leitstrang | 4 | Okazaki-Fragmente | 7 | DNA-Ligase | 7 | 5'→3' | 7 | Y-förmiger Bereich, in dem Stränge getrennt und neue Stränge aufgebaut werden | 7 | Entlastung der Torsionsspannung durch Schneiden und Wiederverschließen der DNA | 7 | Pol I und Pol III | 7 | Kontinuierliche Synthese des Leitstrangs und diskontinuierliche Synthese des Folgestrangs | 6 | Post-Reading | Book | 4 |
| 13 | 10.12.2025 13:08:15 | 14 / 15 | Semikonservatives Modell | 7 | An einem spezifischen Startpunkt, dem Replikationsursprung (oriC) | 7 | Helicasen | 3 | SSB-Proteine (Einzelstrang-bindende Proteine) | 3 | Topoisomerase | 7 | Primase | 6 | Weil sie nur an ein vorhandenes 3'-OH-Ende neue Nucleotide anfügen kann | 3 | Folgestrang | 1 | Okazaki-Fragmente | 1 | DNA-Ligase | 1 | 5'→3' | 2 | Y-förmiger Bereich, in dem Stränge getrennt und neue Stränge aufgebaut werden | 7 | Entlastung der Torsionsspannung durch Schneiden und Wiederverschließen der DNA | 7 | Pol I und Pol III | 6 | Kontinuierliche Synthese des Leitstrangs und diskontinuierliche Synthese des Folgestrangs | 3 | Pre-Tutoring | Nothing | 14 |
| 14 | 12.12.2025 10:08:23 | 8 / 15 | Semikonservatives Modell | 6 | An einem spezifischen Startpunkt, dem Replikationsursprung (oriC) | 7 | DNA-Polymerasen | 4 | Topoisomerase | 1 | Primase | 1 | DNA-Polymerase I | 2 | Weil sie nur an ein vorhandenes 3'-OH-Ende neue Nucleotide anfügen kann | 3 | Folgestrang | 5 | Okazaki-Fragmente | 5 | Primase | 2 | 5'→3' | 7 | Y-förmiger Bereich, in dem Stränge getrennt und neue Stränge aufgebaut werden | 7 | Entlastung der Torsionsspannung durch Schneiden und Wiederverschließen der DNA | 2 | Pol I und Pol III | 2 | Doppelhelix entdrillen | 1 | Post-Reading | Book | 15 |
| 15 | 12.12.2025 13:34:09 | 15 / 15 | Semikonservatives Modell | 7 | An einem spezifischen Startpunkt, dem Replikationsursprung (oriC) | 6 | Helicasen | 7 | SSB-Proteine (Einzelstrang-bindende Proteine) | 7 | Topoisomerase | 7 | Primase | 7 | Weil sie nur an ein vorhandenes 3'-OH-Ende neue Nucleotide anfügen kann | 7 | Leitstrang | 7 | Okazaki-Fragmente | 7 | DNA-Ligase | 7 | 5'→3' | 7 | Y-förmiger Bereich, in dem Stränge getrennt und neue Stränge aufgebaut werden | 7 | Entlastung der Torsionsspannung durch Schneiden und Wiederverschließen der DNA | 7 | Pol I und Pol III | 7 | Kontinuierliche Synthese des Leitstrangs und diskontinuierliche Synthese des Folgestrangs | 7 | Post-Tutoring | VR | 4 |
| 16 | 12.12.2025 16:23:17 | 6 / 15 | Semikonservatives Modell | 7 | An einem spezifischen Startpunkt, dem Replikationsursprung (oriC) | 5 | Ligase | 1 | Topoisomerase | 1 | Primase | 1 | DNA-Polymerase III | 1 | Weil sie ohne doppelsträngige Vorlage nicht lesen kann | 1 | Gar keiner | 1 | Okazaki-Fragmente | 3 | Helicase | 1 | 5'→3' | 1 | Y-förmiger Bereich, in dem Stränge getrennt und neue Stränge aufgebaut werden | 3 | Öffnen der Doppelhelix | 1 | Pol I und II | 1 | Kontinuierliche Synthese des Leitstrangs und diskontinuierliche Synthese des Folgestrangs | 1 | Post-Reading | Book | 16 |
| 17 | 15.12.2025 11:24:44 | 12 / 15 | Semikonservatives Modell | 7 | An einem spezifischen Startpunkt, dem Replikationsursprung (oriC) | 7 | Helicasen | 3 | SSB-Proteine (Einzelstrang-bindende Proteine) | 3 | Topoisomerase | 3 | Primase | 3 | Weil sie in 3'→5'-Richtung arbeitet | 2 | Folgestrang | 2 | Okazaki-Fragmente | 3 | DNA-Ligase | 1 | 5'→3' | 1 | Y-förmiger Bereich, in dem Stränge getrennt und neue Stränge aufgebaut werden | 7 | Entlastung der Torsionsspannung durch Schneiden und Wiederverschließen der DNA | 1 | Pol I und Pol III | 7 | Beschädigte DNA ersetzen | 2 | Post-Tutoring | Chat | 16 |
| 18 | 16.12.2025 13:43:01 | 13 / 15 | Semikonservatives Modell | 2 | An einem spezifischen Startpunkt, dem Replikationsursprung (oriC) | 3 | Helicasen | 6 | SSB-Proteine (Einzelstrang-bindende Proteine) | 6 | Topoisomerase | 6 | DNA-Polymerase III | 6 | Weil sie ohne doppelsträngige Vorlage nicht lesen kann | 2 | Leitstrang | 6 | Okazaki-Fragmente | 6 | DNA-Ligase | 6 | 5'→3' | 6 | Y-förmiger Bereich, in dem Stränge getrennt und neue Stränge aufgebaut werden | 6 | Entlastung der Torsionsspannung durch Schneiden und Wiederverschließen der DNA | 6 | Pol I und Pol III | 6 | Kontinuierliche Synthese des Leitstrangs und diskontinuierliche Synthese des Folgestrangs | 6 | Post-Tutoring | Video | 10 |
| 19 | 17.12.2025 15:04:21 | 10 / 15 | Dispersives Modell | 3 | An einem spezifischen Startpunkt, dem Replikationsursprung (oriC) | 1 | Helicasen | 4 | Topoisomerase | 2 | Primase | 1 | Primase | 1 | Weil sie nur an ein vorhandenes 3'-OH-Ende neue Nucleotide anfügen kann | 2 | Leitstrang | 1 | Okazaki-Fragmente | 7 | DNA-Ligase | 3 | 5'→3' | 7 | Y-förmiger Bereich, in dem Stränge getrennt und neue Stränge aufgebaut werden | 6 | Herstellung von RNA-Primern | 2 | Pol I und Pol III | 2 | Beschädigte DNA ersetzen | 2 | Post-Reading | Book | 5 |
| 20 | 18.12.2025 09:32:29 | 7 / 15 | Dispersives Modell | 3 | An einem spezifischen Startpunkt, dem Replikationsursprung (oriC) | 1 | Helicasen | 2 | Topoisomerase | 2 | Topoisomerase | 2 | Ligase | 1 | Weil sie nur an ein vorhandenes 3'-OH-Ende neue Nucleotide anfügen kann | 3 | Folgestrang | 2 | Okazaki-Fragmente | 6 | Primase | 2 | 5'→3' | 6 | Y-förmiger Bereich, in dem Stränge getrennt und neue Stränge aufgebaut werden | 5 | Herstellung von RNA-Primern | 1 | Pol II und IV | 2 | Beschädigte DNA ersetzen | 1 | Pre-Tutoring | Nothing | 5 |
| 21 | 13.01.2026 11:37:51 | 5 / 15 | Konservatives Modell | 3 | An einem spezifischen Startpunkt, dem Replikationsursprung (oriC) | 2 | Topoisomerasen | 3 | RNA-Primer | 3 | Primase | 1 | DNA-Polymerase I | 2 | Weil sie ohne doppelsträngige Vorlage nicht lesen kann | 1 | Folgestrang | 2 | Okazaki-Fragmente | 3 | DNA-Polymerase III | 2 | 5'→3' | 3 | Y-förmiger Bereich, in dem Stränge getrennt und neue Stränge aufgebaut werden | 2 | Öffnen der Doppelhelix | 2 | Pol I und II | 1 | Kontinuierliche Synthese des Leitstrangs und diskontinuierliche Synthese des Folgestrangs | 3 | Post-Reading | Book | 7 |
| 22 | 13.01.2026 16:49:34 | 8 / 15 | Dispersives Modell | 3 | An einem spezifischen Startpunkt, dem Replikationsursprung (oriC) | 1 | Topoisomerasen | 3 | DNA-Polymerase I | 1 | Helicase | 3 | Primase | 3 | Weil sie in 3'→5'-Richtung arbeitet | 1 | Folgestrang | 2 | Okazaki-Fragmente | 5 | DNA-Ligase | 2 | 5'→3' | 4 | Y-förmiger Bereich, in dem Stränge getrennt und neue Stränge aufgebaut werden | 6 | Öffnen der Doppelhelix | 4 | Pol I und Pol III | 4 | Kontinuierliche Synthese des Leitstrangs und diskontinuierliche Synthese des Folgestrangs | 3 | Post-Reading | Book | 17 |
| 23 | 14.01.2026 08:35:06 | 3 / 15 | Semikonservatives Modell | 2 | An einem spezifischen Startpunkt, dem Replikationsursprung (oriC) | 1 | Topoisomerasen | 1 | Topoisomerase | 1 | Helicase | 1 | DNA-Polymerase III | 1 | Weil sie ohne doppelsträngige Vorlage nicht lesen kann | 1 | Leitstrang | 1 | Leitfragmente | 1 | Primase | 1 | 3'→5' | 2 | Spezielles Enzym der DNA-Synthese | 1 | Herstellung von RNA-Primern | 1 | Pol I und II | 1 | RNA-Primer herstellen | 1 | Pre-Reading | Nothing | 9 |
| 24 | 14.01.2026 12:22:21 | 10 / 15 | Dispersives Modell | 2 | An einem spezifischen Startpunkt, dem Replikationsursprung (oriC) | 3 | Helicasen | 2 | SSB-Proteine (Einzelstrang-bindende Proteine) | 3 | Topoisomerase | 1 | Primase | 3 | Weil sie nur an ein vorhandenes 3'-OH-Ende neue Nucleotide anfügen kann | 2 | Leitstrang | 5 | Okazaki-Fragmente | 5 | DNA-Polymerase III | 2 | 3'→5' | 5 | Y-förmiger Bereich, in dem Stränge getrennt und neue Stränge aufgebaut werden | 6 | Entlastung der Torsionsspannung durch Schneiden und Wiederverschließen der DNA | 3 | Pol II und IV | 1 | Beschädigte DNA ersetzen | 3 | Post-Reading | Book | 3 |
| 25 | 14.01.2026 13:03:05 | 7 / 15 | Dispersives Modell | 5 | An einem spezifischen Startpunkt, dem Replikationsursprung (oriC) | 4 | Topoisomerasen | 5 | DNA-Polymerase I | 1 | Helicase | 4 | Ligase | 3 | Weil sie in 3'→5'-Richtung arbeitet | 2 | Folgestrang | 4 | Okazaki-Fragmente | 6 | DNA-Ligase | 2 | 5'→3' | 2 | Y-förmiger Bereich, in dem Stränge getrennt und neue Stränge aufgebaut werden | 6 | Öffnen der Doppelhelix | 5 | Pol I und Pol III | 5 | Kontinuierliche Synthese des Leitstrangs und diskontinuierliche Synthese des Folgestrangs | 4 | Pre-Tutoring | Nothing | 17 |
| 26 | 15.01.2026 09:11:36 | 13 / 15 | Konservatives Modell | 1 | An einem spezifischen Startpunkt, dem Replikationsursprung (oriC) | 7 | Helicasen | 7 | SSB-Proteine (Einzelstrang-bindende Proteine) | 4 | Topoisomerase | 7 | Primase | 4 | Weil sie in 3'→5'-Richtung arbeitet | 4 | Leitstrang | 4 | Okazaki-Fragmente | 7 | DNA-Ligase | 4 | 5'→3' | 4 | Y-förmiger Bereich, in dem Stränge getrennt und neue Stränge aufgebaut werden | 1 | Entlastung der Torsionsspannung durch Schneiden und Wiederverschließen der DNA | 7 | Pol I und Pol III | 7 | Kontinuierliche Synthese des Leitstrangs und diskontinuierliche Synthese des Folgestrangs | 7 | Post-Tutoring | Chat | 9 |
| 27 | 15.01.2026 11:32:23 | 13 / 15 | Dispersives Modell | 4 | An einem spezifischen Startpunkt, dem Replikationsursprung (oriC) | 7 | Helicasen | 7 | SSB-Proteine (Einzelstrang-bindende Proteine) | 7 | Topoisomerase | 7 | Primase | 6 | Weil sie RNA nicht erkennt | 4 | Leitstrang | 7 | Okazaki-Fragmente | 7 | DNA-Ligase | 6 | 5'→3' | 5 | Y-förmiger Bereich, in dem Stränge getrennt und neue Stränge aufgebaut werden | 7 | Entlastung der Torsionsspannung durch Schneiden und Wiederverschließen der DNA | 6 | Pol I und Pol III | 4 | Kontinuierliche Synthese des Leitstrangs und diskontinuierliche Synthese des Folgestrangs | 4 | Post-Tutoring | Video | 3 |
| 28 | 15.01.2026 12:41:56 | 9 / 15 | Konservatives Modell | 3 | An einem spezifischen Startpunkt, dem Replikationsursprung (oriC) | 4 | Topoisomerasen | 3 | SSB-Proteine (Einzelstrang-bindende Proteine) | 2 | DNA-Ligase | 1 | Primase | 2 | Weil sie ohne doppelsträngige Vorlage nicht lesen kann | 2 | Leitstrang | 2 | Okazaki-Fragmente | 3 | DNA-Polymerase III | 3 | 5'→3' | 4 | Y-förmiger Bereich, in dem Stränge getrennt und neue Stränge aufgebaut werden | 4 | Entlastung der Torsionsspannung durch Schneiden und Wiederverschließen der DNA | 2 | Pol II und IV | 1 | Kontinuierliche Synthese des Leitstrangs und diskontinuierliche Synthese des Folgestrangs | 3 | Pre-Tutoring | Nothing | 7 |
| 29 | 16.01.2026 10:05:34 | 5 / 15 | Konservatives Modell | 4 | An einem spezifischen Startpunkt, dem Replikationsursprung (oriC) | 6 | DNA-Polymerasen | 1 | Topoisomerase | 1 | Helicase | 1 | DNA-Polymerase III | 1 | Weil sie ohne doppelsträngige Vorlage nicht lesen kann | 4 | Beide gleich | 4 | Okazaki-Fragmente | 4 | Primase | 1 | 3'→5' | 4 | Y-förmiger Bereich, in dem Stränge getrennt und neue Stränge aufgebaut werden | 7 | Öffnen der Doppelhelix | 1 | Pol I und Pol III | 1 | Kontinuierliche Synthese des Leitstrangs und diskontinuierliche Synthese des Folgestrangs | 1 | Pre-Tutoring | Nothing | 15 |
| 30 | 20.01.2026 14:45:33 | 10 / 15 | Semikonservatives Modell | 6 | An einem spezifischen Startpunkt, dem Replikationsursprung (oriC) | 4 | Topoisomerasen | 4 | SSB-Proteine (Einzelstrang-bindende Proteine) | 5 | Primase | 2 | Primase | 7 | Weil sie ohne doppelsträngige Vorlage nicht lesen kann | 2 | Leitstrang | 5 | Okazaki-Fragmente | 6 | DNA-Polymerase III | 4 | 5'→3' | 4 | Y-förmiger Bereich, in dem Stränge getrennt und neue Stränge aufgebaut werden | 7 | Öffnen der Doppelhelix | 4 | Pol I und Pol III | 3 | Kontinuierliche Synthese des Leitstrangs und diskontinuierliche Synthese des Folgestrangs | 5 | Post-Reading | Book | 6 |
| 31 | 21.01.2026 11:20:55 | 8 / 15 | Konservatives Modell | 4 | An einem spezifischen Startpunkt, dem Replikationsursprung (oriC) | 3 | DNA-Polymerasen | 3 | RNA-Primer | 2 | Primase | 2 | DNA-Polymerase III | 1 | Weil sie in 3'→5'-Richtung arbeitet | 2 | Leitstrang | 3 | Okazaki-Fragmente | 2 | DNA-Ligase | 2 | 3'→5' | 4 | Y-förmiger Bereich, in dem Stränge getrennt und neue Stränge aufgebaut werden | 4 | Entlastung der Torsionsspannung durch Schneiden und Wiederverschließen der DNA | 2 | Pol I und Pol III | 3 | Kontinuierliche Synthese des Leitstrangs und diskontinuierliche Synthese des Folgestrangs | 2 | Pre-Tutoring | Nothing | 1 |
| 32 | 21.01.2026 13:56:57 | 15 / 15 | Semikonservatives Modell | 7 | An einem spezifischen Startpunkt, dem Replikationsursprung (oriC) | 7 | Helicasen | 7 | SSB-Proteine (Einzelstrang-bindende Proteine) | 7 | Topoisomerase | 7 | Primase | 7 | Weil sie nur an ein vorhandenes 3'-OH-Ende neue Nucleotide anfügen kann | 7 | Leitstrang | 7 | Okazaki-Fragmente | 7 | DNA-Ligase | 7 | 5'→3' | 5 | Y-förmiger Bereich, in dem Stränge getrennt und neue Stränge aufgebaut werden | 6 | Entlastung der Torsionsspannung durch Schneiden und Wiederverschließen der DNA | 7 | Pol I und Pol III | 6 | Kontinuierliche Synthese des Leitstrangs und diskontinuierliche Synthese des Folgestrangs | 7 | Post-Tutoring | VR | 6 |
| 33 | 27.01.2026 17:10:12 | 5 / 15 | Semikonservatives Modell | 4 | Überall gleichzeitig auf dem Chromosom | 5 | Topoisomerasen | 2 | RNA-Primer | 4 | Helicase | 2 | DNA-Polymerase I | 3 | Weil sie in 3'→5'-Richtung arbeitet | 1 | Folgestrang | 1 | Primerketten | 3 | DNA-Polymerase III | 2 | 5'→3' | 2 | Y-förmiger Bereich, in dem Stränge getrennt und neue Stränge aufgebaut werden | 5 | Verknüpfen der Okazaki-Fragmente | 1 | Pol I und Pol III | 1 | Kontinuierliche Synthese des Leitstrangs und diskontinuierliche Synthese des Folgestrangs | 1 | Post-Tutoring | Video | 2 |
| 34 | 27.01.2026 21:16:21 | 6 / 15 | Semikonservatives Modell | 3 | Ausschließlich am Replikationsende | 1 | Helicasen | 3 | DNA-Polymerase I | 1 | Helicase | 1 | Primase | 3 | Weil sie ohne doppelsträngige Vorlage nicht lesen kann | 2 | Beide gleich | 1 | Okazaki-Fragmente | 3 | DNA-Ligase | 4 | 3'→5' | 2 | Stelle, an der DNA abgebaut wird | 1 | Entlastung der Torsionsspannung durch Schneiden und Wiederverschließen der DNA | 3 | Pol II und IV | 1 | Beschädigte DNA ersetzen | 1 | Pre-Reading | Nothing | 8 |
| 35 | 29.01.2026 15:39:05 | 8 / 15 | Dispersives Modell | 6 | An einem spezifischen Startpunkt, dem Replikationsursprung (oriC) | 6 | DNA-Polymerasen | 3 | RNA-Primer | 4 | Primase | 5 | DNA-Polymerase III | 3 | Weil sie nur an ein vorhandenes 3'-OH-Ende neue Nucleotide anfügen kann | 4 | Leitstrang | 4 | Okazaki-Fragmente | 3 | Helicase | 4 | 5'→3' | 7 | Y-förmiger Bereich, in dem Stränge getrennt und neue Stränge aufgebaut werden | 7 | Herstellung von RNA-Primern | 5 | Pol I und Pol III | 7 | Kontinuierliche Synthese des Leitstrangs und diskontinuierliche Synthese des Folgestrangs | 6 | Post-Reading | Book | 12 |
| 36 | 31.01.2026 16:23:16 | 7 / 15 | Dispersives Modell | 6 | An einem spezifischen Startpunkt, dem Replikationsursprung (oriC) | 6 | Ligase | 2 | Topoisomerase | 2 | Helicase | 2 | DNA-Polymerase III | 2 | Weil sie nur an ein vorhandenes 3'-OH-Ende neue Nucleotide anfügen kann | 2 | Leitstrang | 3 | Okazaki-Fragmente | 4 | Primase | 3 | 5'→3' | 5 | Y-förmiger Bereich, in dem Stränge getrennt und neue Stränge aufgebaut werden | 6 | Öffnen der Doppelhelix | 5 | Pol I und Pol III | 6 | RNA-Primer herstellen | 2 | Pre-Tutoring | Nothing | 12 |
| 37 | 06.02.2026 15:55:57 | 13 / 15 | Semikonservatives Modell | 2 | Ausschließlich am Replikationsende | 4 | Helicasen | 5 | SSB-Proteine (Einzelstrang-bindende Proteine) | 7 | Topoisomerase | 7 | Primase | 7 | Weil sie nur an ein vorhandenes 3'-OH-Ende neue Nucleotide anfügen kann | 7 | Leitstrang | 7 | Okazaki-Fragmente | 7 | DNA-Polymerase III | 6 | 5'→3' | 7 | Y-förmiger Bereich, in dem Stränge getrennt und neue Stränge aufgebaut werden | 7 | Entlastung der Torsionsspannung durch Schneiden und Wiederverschließen der DNA | 7 | Pol I und Pol III | 7 | Kontinuierliche Synthese des Leitstrangs und diskontinuierliche Synthese des Folgestrangs | 7 | Post-Tutoring | Chat | 8 |